ウォーレン有機合成

訳者のことばから：有機化学の最も重要な使命の一つは，新しい機能性分子の創出にある．合成の立案はただの当て推量ではなく，実際の合成とは逆方向に標的分子の結合を段階的に切断して，生成物側から入手容易な出発物へと合成経路をたどる“逆合成解析”とよばれる考え方を必要とする．標的分子を必要な量かつ純粋につくるためには，逆合成解析に基づく柔軟な合成計画の立案が肝要となる．本書は，他にあまり例を見ない本格的な逆合成入門書である．有機合成を目指す学生がその基本原理と考え方を習得した暁には自分自身の合成計画を立てられるようになることをねらいの一つとしている．また，革新的な教科書の一つとして定評のある“ウォーレン有機化学”の姉妹書でもある．本書の特徴は，基本的かつ汎用性の高いさまざまな戦略的結合切断を取上げるとともに，合成反応の特性と合成戦略の立案がバランスよく解説されている点にある．標的化合物は，合成報告例のある医薬品，農薬，生物活性天然物，香料，染料，高分子の単量体など多岐にわたる．

原著名：Organic Synthesis : The Disconnection Approach 2e 原出版社名：WILEY

 

1章　逆合成の考え方
2章　基本原理: シントンと反応剤. 芳香族化合物の合成
3章　合成戦略 I: 反応を行う順序
4章　一官能基C−X結合切断
5章　合成戦略 Ⅱ: 官能基選択性
6章　二官能基C−X結合切断
7章　合成戦略 Ⅲ: 極性の反転, 環化, 合成戦略のまとめ
8章　アミンの合成
9章　合成戦略 Ⅳ: 保護基
10章　一官能基C−C結合切断 I: アルコール
11章　一般的な戦略A: 結合切断の選択
12章　合成戦略 V: 立体選択性A
13章　一官能基C−C結合切断 Ⅱ: カルボニル化合物
14章　合成戦略 Ⅵ: 位置選択性
15章　アルケン合成
16章　合成戦略 Ⅶ: アルキンの利用
17章　二官能基C−C結合切断 I: Diels-Alder反応
18章　合成戦略 Ⅷ: カルボニル縮合の基礎
19章　二官能基C−C結合切断 Ⅱ: 1,3-二官能性化合物
20章　合成戦略 Ⅸ: カルボニル縮合の制御
21章　二官能基C−C結合切断 Ⅲ: 1,5-二官能性化合物；共役付加 (Michael付加) とRobinson 環化
22章　合成戦略 Ⅹ: 脂肪族ニトロ化合物の利用
23章　二官能基C−C結合切断 Ⅳ: 1,2-二官能性化合物
24章　合成戦略 ⅩⅠ: ラジカル反応の利用
25章　二官能基C−C結合切断 V: 1,4-二官能性化合物
26章　合成戦略 ⅩⅡ: 再結合
27章　二官能基C−C結合切断 Ⅵ: 1,6-ジカルボニル化合物
28章　一般的な戦略Ｂ: カルボニル基が導く結合切断
29章　合成戦略 ⅩⅢ: 環形成の基礎: 飽和ヘテロ環化合物
30章　3員環化合物
31章　合成戦略 ⅩⅣ: 転位反応の利用
32章　4員環化合物: 光化学反応の利用
33章　合成戦略 ⅩⅤ:ケテンの利用
34章　5員環化合物
35章　合成戦略 ⅩⅥ: ペリ環状反応の利用: 5員環形成のための特別な方法
36章　6員環化合物
37章　一般的な戦略C: 環形成
38章　合成戦略 ⅩⅦ: 立体選択性B
39章　芳香族へテロ環化合物
40章　一般的な戦略D: 高度な戦略